Тендер 2.0

все тендеры как на ладони

Тендер № 8717074
Поставка медицинских изделий для биохимической лаборатории
[Извещение №0339300172617000238]



Номер извещения на Портале закупок

0339300172617000238

Субъект РФ

Кемеровская область
Все Тендеры Кемеровской области

Способ закупки

Электронный аукцион
Госзакупки (44-ФЗ)

Электронная площадка

РТС-тендер
(http://www.rts-tender.ru)

Наименование лота

Информация отсутсвует

Описание лота

Набор реагентов для определения глюкозы и лактата; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Состав набора-Реагент 1: системный гемолизирующий раствор , рН 7,0± 0,2 (раствор фосфата калия однозамещенного, 10 мМ/л, тритона Х 100, 1% и бензойной кислоты, 18 мМ/л) – 2 флакона (по 1,0 л); Реагент 2: калибровочный раствор (раствор глюкозы, 12 мМ/л и лактата, 10 мМ/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором ) –1флакон (100 мл); "Значение характеристики: "Реагент 3: контрольный раствор № 1 (раствор глюкозы 4 мМ/л и лактата 2 мМ/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором ) – 1 флакон (25 мл); Реагент 4: контрольный раствор № 2 (раствор глюкозы 12 мМ/л и лактата 10 мМ/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором ) – 1 флакон (25 мл); Реагент 5: контрольный раствор № 3 (раствор глюкозы 30 мМ/л и лактата 25 мМ/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором )–1 флакон (25 мл). "Значение характеристики: "Реагенты разлиты во флаконы из белого непрозрачного пластика. Флаконы упакованы в коробку из белого картона. Хранение набора производится при температуре от +5* до +30*°С в упаковке предприятия-изготовителя в течение всего срока годности. Замораживание компонентов набора не допускается. Реагенты 1, 2, 3, 4 и 5 после вскрытия флаконов можно хранить при температуре от +5* до +30*°С в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флаконов.". ; Раствор системный гемолизирующий; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Состав -раствор фосфата калия однозамещенного 10 ммоль/л, тритона Х 100 1% и бензойной кислоты 18 ммоль/л рН 7,0±0,2*. Фасовка-Реагент разлит во флаконы из белого непрозрачного пластика. Флакон закрыт завинчивающейся крышкой.1 флакон (по 1,0 л). Хранение производится при температуре от +5* до +30*°С в упаковке предприятия-изготовителя в течение всего срока годности. Замораживание не допускается"Значение характеристики: "Реагенты после вскрытия флакона можно хранить при температуре от +5* до +30*°С в течение всего срока годности при условии достаточной герметичности флакона.". ; Раствор контрольный; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Состав -Реагент 3: контрольный раствор № 1 (раствор глюкозы, 4 ммоль/л и лактата, 2 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором ) – 1 флакон (25 мл); Реагент 4: контрольный раствор № 2 (раствор глюкозы, 12 ммоль/л и лактата, 10 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором ) – 1 флакон (25 мл)"Значение характеристики: "Реагент 5: контрольный раствор № 3 (раствор глюкозы, 30 ммоль/л и лактата, 25 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором) – 1 флакон (25 мл). Реагенты разлиты во флаконы. Упаковка включает 3 флакона (по 1 каждого уровня).". ; Реактивы химические общелабораторного назначения; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 4?50 мл. Нормальные значения: в сыворотке крови до 100* Е/л. Линейность в диапазоне не менее 50-1400 Е/л. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 1 мес (2-8°C).". ; Набор реагентов для фотометрического определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови колориметрическим методом с бромкрезоловым зеленым; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 2?100 мл. Линейность в диапазоне не менее 15-80 г/л. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 3 мес. (2-25°C).". ; Раствор калибровочный; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Состав -раствор глюкозы 12 ммоль/л и лактата 10 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором. Реагент разлит во флаконы. Флаконы закрыты завинчивающимися крышками. 1 флакон содержит 100 мл раствора.". ; Сенсор глюкозы и лактата; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Размеры сенсора 2*3,5*0,7 см. Сенсор к анализатору глюкозы Super G ambulance, имеющемуся у Заказчика, имеет корпус, внутри которого располагается керамическая пластина с ферментами (глюкозооксидаза и лактатоксидаза). Максимально возможное количество измерений на сенсоре: 10 000. Диапазон измерения 0,5*-50,0* ммоль/л для глюкозы;0,5*-30,0* ммоль/л для лактата. Точность измерения 1,5% для глюкозы и 2,5% для лактата. Температура хранения +2*-8*°C.". ; Капилляры; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Капилляры являются капиллярами частичного заполнения, т.е. капилляр заполняется пробой биоматериала до фиксированной метки разлома. Объем пробы 20мкл. Длинна капилляра 60мм Капилляры изготовлены из боросиликатного стекла, покрыты изнутри антикоагулянтом – натрий - гепарином. В 1 стеклянной тубе с пластмассовой крышкой находятся 1000 капилляров. Капилляры предназначены для взятия точного объема биологических жидкостей человека. Изделие является одноразовым.". ; Буфер для фореза белков и липопротеинов; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Готовый к использованию реагент, буфер для электрофореза белков и липопротеидов, 5 л в 1 упак. ". ; Набор реагентов для определения белковых фракций сыворотки крови; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Набор реагентов для определения белковых фракций сыворотки крови методом электрофореза на мембранах из ацетатцеллюлозы с красителем Пунцовый С; Состав набора: буферный раствор, 5-кратный концентрат (не менее 200 мл) + краситель Пунцовый С (не менее 250 мл)". ; Набор реагентов для определения активированного частичного тромбо-пластинового времени; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Набор реагентов для определения активированного частичного тромбо-пластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты. Состав набора: АЧТВ-реагент –не менее 7 фл., раствор кальция хлористого 0,025 М (не менее 10 мл) – 3 фл.". ; Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ методом без пиридоксальфосфата, IFCC; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 2?200 мл, 2?50 мл. Линейность в диапазоне не менее 20 - 400 Е/л. Стабильность рабочего реагента не менее 1 мес. (2-8°C).". ; Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ методом без пиридоксальфосфата, IFCC; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 2?200 мл, 2?50 мл. Линейность в диапазоне не менее 20- 400 Е/л. Стабильность рабочего реагента не менее 1 мес (2-8°C)". ; Набор реагентов для определения концентрации общего белка; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Исследуемый материал: Сыворотка или плазма крови. Метод: Биуретовый реактив, колориметрический метод по конечной точке; для ФЭК, полу- и автоматических анализаторов. Длина волны: 540 нм. Линейность: от 20* до 120* г/л. Чувствительность: не более 5,0 г/л. Состав набора: Реагент 1 Биуретовый реагент ( 5-ти кратный концентрат): медь сернокислая 30 ммоль/л; натрия гидроокись 0,5 ммоль/л; калий-натрий виннокислый 80 ммоль/л; калий йодистый 75 ммоль/л.- не менее 200 мл"Значение характеристики: "Калибратор: калибровочный раствор сывороточного альбумина 70 г/л-не менее 2 мл. Конечный объем реагента не менее 1000 мл". ; Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови оптимизированным кинетическим методом, не менее 50 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер (не менее 40 мл). 2. Реагент 2 - L-гамма-глутамил-3-карбокси-п-нитроанилид (не менее 10 мл)"Значение характеристики: "Чувствительность не более 6 Е/л, линейность до 230* Е/л, коэффициент вариации не более 5%, длина волны 405 нм, температура инкубации 37 °C (30 °C, 25 °C), фотометрирование против воздуха или против рабочего реагента, разведенного водой в соотношении = 10/1. Набор предназначен для автоматических и полуавтоматических анализаторов.". ; Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим методом Яффе без депротеинизации; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 1?250 мл, 1?250 мл. Линейность в диапазоне не менее 25-1300 мкмоль/л. Набор содержит калибратор, не менее 6 мл.". ; Набор реагентов для исследования агрегационной активности тромбоцитов; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Состав набора: АДФ лиофильно высушенный (1,0 мл, 0,2 мМ) – 2 фл, коллаген лиофильно высушенный (0,5 мл, 0,2%), ристоцетин лиофильно высушенный (0,5 мл, 1,5%) – 2 фл.". ; Набор для определения активности фактора Виллебранда; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Состав набора: фиксированные тромбоциты (не менее 4 мл) – 2 фл., Состав набора: фиксированные тромбоциты (не менее 4 мл) – 2 фл., ристомицин (не менее 0,5 мл) – 2 фл., плазма-калибратор (не менее 1 мл) – 1 фл., буфер –не менее 1 фл.". ; Набор реагентов для определения волчаночного антикоагулянта; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Состав набора: реагенты АЧТВ: АЧТВс –не менее 2 фл., АЧТВп –не менее 2 фл.; реагенты Рассела: ВАс –не менее 2 фл., ВАп –не менее 2 фл.; реагенты ПВ: ПВс – 1 фл., ПВп – не менее 1 фл. Для проведения исследования дополнительно необходимо использование раствора кальция хлористого 0,025 М. Полная методика по ВОЗ.". ; Набор для качественного определения в плазме крови растворимых фибрин-мономерных комплексов; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Набор для определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК) в плазме крови (фенантролиновый тест) рассчитан на проведение 200 анализов при расходе раствора фенантролина по 0,1 мл на 1 тест. Состав набора: 1. Орто-фенантролина гидрохлорид, 70 мг - 2 флакона. 2. Контроль-минус (лиофилизированная плазма крови человека, не содержащая РФМК) на 1 мл - 1 флакон. 3. Контроль-плюс (лиофилизированная плазма крови человека, содержащая РФМК) на 1 мл - 1 флакон. ". ; Набор для оценки протромбинового времени; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: ""Состав набора:1. Техпластин - тромбопластин-кальций (лиофильно высушенный), на 5 мл - не менее 4 фл. Международный индекс чувствительности (МИЧ/ISI) Техпластина составляет в разных сериях 1.1 или 1.2. 2. Контрольная плазма (лиофильно высушенная) на 0,5 мл - не менее 1 фл. Реагенты проверены на содержание вирусов гепатита и ВИЧ.". ; Набор реагентов для определения антистрептолизина О в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 1?40 мл/л, 1?10 мл. Диапазон измерений: от 0* до 800* МЕ/мл. Рабочий раствор реагентов можно хранить при температуре от 2* до 8*°С не менее 1 месяца в плотно закрытом виде, в защищенном от света месте.". ; Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке крови колориметрическим DPD-методом с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 2?250 мл, 2?50 мл. Линейность в диапазоне не менее 4,28- 428 мкмоль/л. Набор содержит калибратор, не менее 4 мл. Стабильность реагентов после открытия флаконов не менее 1 мес. (2?8°C).". ; Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. Дина волны, в пределах диапазона 540* – 560* нм; Линейность в диапазоне от не более 0,1 до не менее чем 10 мг/дл; Чувствительность: не более 0,1 мг/дл Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2*°С до +8*°С"Значение характеристики: "Интерференции со стороны компонентов сыворотки: аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, гемоглобина не менее 50 мг/дл, липемия не менее 1000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Калибровка фотометрических систем проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору. Фасовка: не менее 510 мл (Реагент 1 не мене 6 флаконов по не менее 68 мл, Реагент 2 не менее 6 флаконов по не менее 17 мл).". ; Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в цельной крови, сыворотке, плазме и моче энзиматическим колориметрическим методом; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Исследуемый материал: Цельная кровь, сыворотка или плазма крови. Метод: реакция Триндера; GOD-PAP; по конечной точке; для полу- и автоматических анализаторов и ФЭК. Длина волны: 500 нм (490-540 нм)*. Линейность от 1* до 30* ммоль/л. Чувствительность: не более 0,5 ммоль/л."Значение характеристики: "Состав набора: Реагент 1 (Монореагент): фосфатный буфер 100 ммоль/л, рН 7,30; фенол 5,0 ммоль/л; глюкозооксидаза 15000 Ед/л; мутаротаза 200 Ед/л; 4-аминоантипирин 0,300 ммоль/л; пероксидаза 1000 Ед/л не менее 1000мл. Калибратор: калибровочный раствор глюкозы 10 ммоль/л не менее 5мл.". ; Набор для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Набор предназначен для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени в ручном варианте или с помощью коагулометра. Набор рассчитан на проведение не менее 100 анализов при расходе рабочих растворов реагентов по 0,1мл на 1 определение. Состав набора: 1. Кефалин (лиофильно высушенный фосфолипидный компонент) на 1 мл - не менее 2 флакона. 2"Значение характеристики: " Каолин (концентрированная суспензия 40:1 в дистиллированной воде), не менее 1 мл. 3. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), не менее 2 мл. 4. Кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0,5 М) не менее 2 мл.". ; Тромбин для выполнения коагуляционных тестов; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Фасовка. Флакон содержит 500 ед. NIH лиофилизированного тромбина человека и необходимые стабилизаторы. Маточный раствор тромбина (50 ед.NIH/мл) сохраняет активность при 2*-8* градусах °C 1 мес.". ; Набор для определения резистентности фактора Vа к активированному протеину С; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: ""Состав набора: Активатор протеина С (лиофилизированный), 1 мл - не менее 2 фл. Плазма, дефицитная по фактору V (лиофилизированная), 1,0 мл - не менее 4 фл. АПТВ-реагент (лиофильно высушенная смесь фосфолипидов и эллаговой кислоты) -не менее 4 фл. Кальция хлорид, концентрированный 20:1 (5,54%) раствор, 2 мл - 1 фл.Набор рассчитан на проведение 40 определений.". ; Набор для скрининга нарушений в системе протеина С; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: ""Состав набора:1. Активатор протеина С (лиофилизированный) на 1 мл - не менее 2 фл. 2. АПТВ-реагент (лиофильно высушенная смесь фосфолипидов и эллаговой кислоты) -не менее 2 флаконов. 3. Кальция хлорид, концентрированный 20:1 (5,54%) раствор не менее 2 мл. 4. Стандарт-плазма (лиофильно высушенная) -не менее 2 фл.Набор рассчитан на проведение 30*-40* определений. Время использования набора от начала эксплуатации - 2 недели.". ; Набор применяется в качестве индуктора агрегации тромбоцитов при записи агрегатограмм; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: ""Состав комплекта:1. Коллаген (лиофильно высушенный), 120 мг - не менее 1 фл.". ; Реагент для исследования гемостаза; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: ""Форма выпуска: Раствор лебетокса рассчитан на выполнение до 100* определений ЛЕТ. Состав набора: Лебетокс (сухой реагент из яда гюрзы - Vipera lebetina turanica, аналог гадюки Рассела) - во флаконе. ". ; Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче ферментативным колориметрическим методом; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 2?100 мл. Линейность в диапазоне не менее 140-1375 мкмоль/л. Набор содержит калибратор, не менее 3 мл. Реагенты после вскрытия флаконов при отсутствии загрязнения и воздействия света стабильны в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде при температуре 2*-8*°C. ". ; Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом, SFBC; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 4?20 мл, 4?5 мл. Линейность в диапазоне не менее 90-1055 Е/л. Рабочий реагент стабилен не более 1 мес. при (2*-8*°C). ". ; Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче УФ-кинетическим методом; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 2?200 мл, 2?50 мл. Линейность в диапазоне не менее 2-50 ммоль/л. Набор содержит калибратор, не менее 3 мл. Стабильность рабочего реагента не менее 1 мес. (2*-8*°C). ". ; Набор для определения волчаночного антикоагулянта; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: ""Набор для проведения скринингового теста выявления волчаночного антикоагулянта, рассчитан на 50*-100* клинических образцов плазмы крови при расходе АПТВ-реагентов по 0,1*-0,05* мл на анализ. Состав набора:". ; Буфер для разведения проб реагентов; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Буфер для разведения проб реагентов. Форма выпуска: Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), не менее 10,0 мл. При разведении - 0,05 М раствор буфера имеет рН 7,4 (при температуре +37 °C), содержит 0,1 М хлорида натрия и консервант.". ; Хлорид кальция; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Флакон содержит 10 мл концентрированного (20:1, 5,54%) раствора хлорида кальция. При его разведении получают 200 мл рабочего 0,277% (0,025 М) раствора. ". ; Адреналин с растворителем; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Состав набора:АДФ (аденозин-5-дифосфорная кислота динатриевая соль, м.м. 471,2),2 мг - 2 фл;Растворитель для АДФ, по 2,5 мл - 2 фл". ; Каолин; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "1000 опред., время использования в течении срока годности рабочего реагента - 2 месяца.". ; Калибратор SO2; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Раствор предназначен для калибровки прибора на тест SО2%. к анализатору КЩС и газов крови "STAT PROFILE pHOx", США, имеющемуся у Заказчика. Набор калибровочный SО2 состоит из 2-х уровней содержания SО2. Каждый уровень обеспечивает калибровочную точку на калибровочной кривой. Транспортируется любым видом транспорта. В набор входит 20 ампул по 10 ампул каждого уровня. Упакованы в картонную коробку. Хранится в недоступных для сырости местах при температуре 15*-30*?С. ". ; Трехуровневый контрольный раствор; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Предназначен для проверки правильности измерений прибором и для его коррекции. Служит как эталонный образец. Контроль качества дается прибору, как образец с последующим запоминанием прибором данных измерения и ведением статистики. Транспортируется любым видом транспорта. В набор входит 30 ампул по 2,5 мл ампул по 10 ампул каждого уровня, которые упакованы в картонную коробку. Хранится в недоступных для сырости местах при температуре 15*-30*?С.". ; Набор реагентов для количественного in vitro определения ненасыщенной железосвязывающей способности в сыворотке и плазме крови; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Метод: колориметрический тест с использованием ферена по конечной точке. Длина волны в пределах диапазона 600*-620* нм. Линейность в диапазоне от не более 6 до не менее 750 мкг/дл (от не более 1 до не менее 135 мкмоль/л) Чувствительность: не более 6 мкг/дл (не более 1 мкмоль/л) Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Стабильность: После вскрытия реагенты 1 и 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2*°С до +8*°С. "Значение характеристики: "Интерференции со стороны сыворотки: аскорбат не менее 30 мг/дл, гемоглобин не менее 150 мг/дл, связанный и несвязанный билирубин не менее 60 мг/дл, липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов, ревматоидный фактор не менее 350 МЕ/мл, медь не менее 15 мг/дл, цинк не менее 15 мг/дл не влияют на точность анализа. Калибровка фотометрических систем проводится по специфическому калибратору ненасыщенной железосвязывающей способности "Значение характеристики: "Фасовка: не менее 100 мл (Реагент №1 не менее 4 флаконов по не менее 20 мл , Реагент №2 не менее 2 флаконов по не менее 10 мл ).". ; Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови ферментативным колориметрическим методом (GPO-PAP); Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 2?250 мл. Линейность в диапазоне не менее 1,0 - 11,4 ммоль/л. Набор содержит калибратор, не менее 3 мл. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 12 мес. (2*?8*°C). ". ; Набор реагентов для определения концентрации неорганического фосфора в сыворотке, плазме крови и моче УФ-методом без депротеинизации; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 1?100 мл. Линейность в диапазоне не менее 0,5 - 6,0 ммоль/л. Набор содержит калибратор, не менее 3 мл. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 6 мес. (2*?8*°C). ". ; Набор реагентов для определения концентрации неорганического фосфора в сыворотке, плазме крови и моче УФ-методом без депротеинизации; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 1?100 мл. Линейность в диапазоне не менее 0,5 - 6,0 ммоль/л. Набор содержит калибратор, не менее 3 мл. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 6 мес. (2*?8*°C). ". ; Калибровочный картридж; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Предназначен для калибровки анализатора газов и электролитов крови модификации «Стат Профиль», имеющегося у Заказчика, который определяет в крови насыщение газов, электролитов, метаболитов (рН, рСО2, рО2, SO2%, Cl (хлор), Na (натрий), Mg (магний), K (калий), Ca (кальций), Glu (глюкоза), Lac (лактат). Помещается в анализатор. Прибор считывает с чипа картриджа его данные. Состав: Стандарт А, Стандарт В, Стандарт С, Стандарт D, Раствор (F), Референтный раствор (R), а также соединительная муфта"Значение характеристики: "По этим стандартным растворам происходит периодическая калибровка. Хранится в недоступных для сырости местах при температуре 15*-30*?С.". ; Набор мембран pО2; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Предназначен для вычисления парционального давления кислорода. Мембраны являются прозрачными для молекул кислорода (О2). Транспортируется любым видом транспорта. Упаковка состоит из 6 отдельных мембран в индивидуальной упаковке. В комплект включена полировальная бумага для обслуживания электрода. Хранится в недоступных для сырости местах при температуре 2*-8*?С.". ; Набор мембран pО2; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Предназначен для вычисления парционального давления углерода. Мембраны являются прозрачными для молекул углерода. Транспортируется любым видом транспорта. Состоит из 3 отдельных мембран в индивидуальной упаковке. В комплект включена полировальная бумага для обслуживания электрода. Хранится в недоступных для сырости местах при температуре 2*-8*?С.". ; Раствор депротеинизирующий; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: ""Предназначен для экспресс-очистки преднагревателей приборов.". ; Тест-система для определения высокочувствительного Тропонина I; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Принцип метода Хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (CLEIA) с технологией магнитной сепарации реакционной смеси на анализаторе закрытого типа PATHFAST, имеющемся у Заказчика. Фасовка 60 картриджей. Калибраторы 2-х уровней. Калибровка - Карта эталонной калибровки .Исследуемые образцы- Гепаринизированная или ЭДТА цельная кровь или плазма (натрия гепаринат, лития гепаринат, ЭДТА). Количество образца для анализа 50 мкл.Время развития анализа 17 мин. "Значение характеристики: "Чувствительность, не менее 0,02 нг/мл. Диапазон результатов 0,002*-50* нг/мл.". ; Набор для количественного определения энзиматическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке крови человека; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Исследуемый материал: Сыворотка крови.Метод: реакция Триндера; CHOD-PAP; энзиматический, колориметрический; по конечной точке; для полу- и автоматических анализаторов и ФЭК. Длина волны: 500 (490-520)* нм. Линейность от 0,5* до 25,8* ммоль/л. Чувствительность: от 0,3 моль/л*."Значение характеристики: "Состав набора: Реагент 1: фосфатный буфер 100 ммоль/л, рН 6,50; фенол 20 ммоль/л не менее 500мл. Реагент 2 (лиофилизат): холестериноксидаза 20 Ед/л, холестеринэстераза 40 Ед/л; пероксидаза 500 Ед/л; 4-аминоантипирин 0,2 ммоль/л не менее 2 флаконов. Калибратор: калибровочный раствор холестерина 5,17 ммоль/л не менее 3 мл.". ; Набор для опреления концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке (плазме) крови энзиматическим методом с иммуноингибированием, без осаждения, 120 мл (100 определений при объеме пробы 1,2 мл). Состав набора: 1. Реагент 1 (не менее 2 флаконов по 45 мл). 2. Реагент 2 (не менее 2 флаконов по 15 мл)"Значение характеристики: "Диапазон измерений от 0,026* до 4,66* ммоль/л, коэффициент вариации не более 5%, температура инкубации 37 °C, двухволновое измерение - 600 (593)/700 нм, фотометрирование против воды или реагентной холостой пробы. Набор предназначен для автоматических анализаторов.". ; Набор для определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке (плазме) крови энзиматическим методом с селективной защитой (без осаждения), 120 мл (100 определений при объеме пробы 1,2 мл). Состав набора: 1. Реагент 1 (не менее 2 флаконов по 45 мл). 2. Реагент 2 (не менее 2 флаконов по 15 мл)"Значение характеристики: "Диапазон измерений от 0,026* до 10,3* ммоль/л (до 400* мг/дл), коэффициент вариации не более 5%, температура инкубации 37 °C, длина волны: двухволновое измерение - 600 (593) /700 нм, фотометрирование против воды или реагентной холостой пробы. Набор предназначен для автоматических анализаторов.". ; Тест-система для определения ХГЧ; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Принцип метода Хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (CLEIA) с технологией магнитной сепарации реакционной смеси на анализаторе закрытого типа PATHFAST, имеющемся у Заказчика. Фасовка 60 картриджей. Калибраторы 2-х уровней. Калибровка - Карта эталонной калибровки. Исследуемые образцы- Гепаринизированная или ЭДТА цельная кровь или плазма (натрия гепаринат, лития гепаринат, ЭДТА). Количество образца для анализа 50 мкл. "Значение характеристики: "Время развития анализа 17 мин. Чувствительность, не менее 0,02 нг/мл. Диапазон результатов 0,002*-50* нг/мл.". ; Тест-система для определения Миоглобина; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Принцип метода Хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (CLEIA) с технологией магнитной сепарации реакционной смеси на анализаторе закрытого типа PATHFAST, имеющемся у Заказчика. Фасовка 60 картриджей. Калибраторы 2-х уровней. Калибровка - Карта эталонной калибровки. Исследуемые образцы- Гепаринизированная или ЭДТА цельная кровь или плазма (натрия гепаринат, лития гепаринат, ЭДТА). Количество образца для анализа 50 мкл. "Значение характеристики: "Время развития анализа 17 мин. Чувствительность не менее 1,00 мМЕ/мл. Диапазон результатов 1,00*-500* мМЕ/мл.". ; ХГЧ контроль; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: ""Лиофилизированные контрольные материалы на основе человеческого хорионганотропина (ХГЧ) для контроля качества измерений хемилюминесцентного иммуноферментного анализа на анализаторе PATHFAST, имеющемся у Заказчика. 2 уровня контрольного материала (высокий и низкий). Фасовка: 1. контроль 1 (не менее 2 флаконов по не менее 1 мл); 2. контроль 2 (не менее 2 флаконов по не менее 1 мл);". ; Контрольный материал; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Контроль: Миокардиальные маркеры плюс с низким содержанием тропонина, уровень 3. Упаковка не менее 6х3 мл". ; Набор реагентов для определения концентрации молочной кислоты в цельной крови (с депротеинизацией) в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Набор реагентов для определения концентрации молочной кислоты в биологических жидкостях энзиматическим колориметрическим методом, 5х10 мл. Монореагент. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер, рН 7,5 (не менее 50 мл). 2. Реагент 2 - лиофилизат (не менее 5 флаконов). 3. Реагент 3 - кислота перхлорная 3,3% (не менее 30 мл). 4. Калибратор: молочная к-та 3,3 ммоль/л (30 мг/100 мл) - не менее 1 мл"Значение характеристики: "Чувствительность не более 0,3 ммоль/л, линейность до 13,3 ммоль/л (120,9 мг/100мл) коэффициент вариации не более 5%, время реакции - 5 мин., длина волны 505 нм (490*-520* нм), температура инкубации 18*-25* °C (37°C), фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности вскрытого калибратора - 3 мес.". ; "Набор реагентов для иммунохроматографического определения Тропонина/ Миоглобина/ Креатинкиназы-МВ; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "ННабор тест-кассет для быстрого качественного иммунохроматографического одновременного определения тропонина, миоглобина и креатинкиназы-МВ в цельной крови(капиллярной или венозной), сыворотке или плазме. Тест –кассета представляет собой пластиковый планшет с обязательным обозначением определяемых маркеров в зоне реакции. (MYO, cTnI, CK-MB- соответственно). Минимальный определяемый уровень: тропонина I- 0,5 нг/мл; миоглобина- 50нг/мл; креатинкиназа-МВ-5 нг/мл"Значение характеристики: " Относительная чувствительность: не менее 98,7 %. Относительная специфичность: не менее 98,4%. Время определения: не более 10 мин. Температура хранения наборов от +2* до +30* °C. Состав набора:Тест-кассеты в индивидуальной герметичной упаковке с обозначением определяемых маркеров в зоне реакции. (MYO, cTnI, CK-MB- соответственно) - не менее 20 шт.;". ; Набор реагентов для иммунохроматографического определения антигена вируса Гепатита В; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Набор тест-кассет для быстрого качественного иммунохроматографического определения антигена (HBsAg) вируса гепатита В в цельной крови, сыворотке и плазме. Тест –кассета представляет собой пластиковый планшет с обязательной маркировкой на ней исследуемого маркера «HBsAg». Относительная чувствительность - не менее 99 %. Относительная специфичность - не менее 99,7 %. Минимальная определяемая концентрация HBsAg – не более 1 нг/мл. ". ; Набор реагентов для иммунохроматографического определения антигена вируса Гепатита С; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Набор тест-кассет для быстрого качественного иммунохроматографического определения антител к вирусу гепатита С в цельной крови, сыворотке и плазме. Тест –кассета представляет собой пластиковый планшет с обязательной маркировкой на ней исследуемого маркера «HCV». Относительная чувствительность: не менее 99,0 %. Относительная специфичность: не менее 98,6 %. Время определения -10 мин"Значение характеристики: "Температура хранения наборов от +2* до + 30*°С. Состав набора: Тест-кассеты с маркировкой «HCV» в индивидуальной упаковке - не менее 40 шт.; Буфер для разведения образца – не менее 2 шт.; Одноразовые пипетки – не менее 40 шт.; Инструкция по применению на русском языке-1 шт..". ; Тест-система для определения ВИЧ1/ВИЧ2; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Набор тест-кассет для быстрого качественного иммунохроматографического определения антител к ВИЧ1/ ВИЧ2 в цельной крови, сыворотке и плазме. Количество образца для анализа: 25 мкл сыворотки, плазмы или цельной крови. Относительная чувствительность - не менее 99,9 %"Значение характеристики: " Относительная специфичность - не менее 99,6%. Время определения: 15 мин. Температура хранении наборов от +2* до +30* °C. Состав набора: Тест-кассеты в индивидуальной упаковке - не менее 40 шт.; Буфер для разведения образца – не менее 2 шт.; Одноразовые пипетки – не менее 40 шт.; Инструкция по применению на русском языке-1 шт.". ; Тест-система иммунохроматографическая для выявления антител к возбудителю сифилиса; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Набор тест-полосок для быстрого качественного иммунохроматографического определения антител к Treponema Pallidum в цельной крови, сыворотке и плазме. Наличие на тест–полоске обозначения определяемого маркера «Syphilis». Относительначя чувствительность - не менее 99,7%. Относительная специфичность - не менее 99,6%. Исследуемый образец цельная кровь, сыворотка или плазма. Количество исследуемого образца: 50 мкл. Время определения:10 мин. Температура хранения наборов от +2* до +30* °С"Значение характеристики: "Состав набора: Тест-полоска с маркировкой «Syphilis» в индивидуальной упаковке - не менее 40 шт.; Буфер для разведения образца – не менее 40 шт.; Одноразовые пипетки –не менее 40 шт.; Тестовые карты с маркировкой «Syphilis» – не менее 40 шт.; Инструкция по применению на русском языке-1 шт. При поставке наличие демонстрационной полоски поставляемой продукции". ; Тест-полоски для глюкометра; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Тест-полоски совместимы с глюкометром Сателлит Экспресс, имеющимся у Заказчика. Форма выпуска: 50 тест-полосок (10 блистеров по 5 тест-полосок) и кодовый чип. Объем капли крови: 1 мкл; Метод измерения: электрохимический; Капиллярные тест-полоски:: капля крови наносится с торца на капилляр. ". ; Мембрана (глюкозооксидазная); Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Мембрана ферментативная глюкозооксидазная, предназначенная для количественного определения концентрации глюкозы не менее 5 штук. Совместима с анализатором Энзискан Ультра, имеющимся у заказчика ". ; Калибратор глюкозы; Характеристика "показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара потребностям заказчика, в т.ч. максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться."; Значение характеристики: "Набор контрольных растворов глюкозы 5, 10, 15, 20 ммоль/л предназначен для контроля воспроизводимости и качества измерений. Упаковка состоит из 4 стеклянных флаконов в пластиковой упаковке, содержащих растворы глюкозы концентраций 5, 10, 15 и 20 ммоль/л. Совместим с анализатором Энзискан Ультра, имеющимся у заказчика. ". ;

Код ОКПД

20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения

Стартовая цена

6 298 198,00 рублей

Размер обеспечения заявки

62 981,98 рублей

Размер обеспечения контракта

629 819,80 рублей

Прием заявок до

15.01.2018 г. в 16:00:00 по Москве
(Осталось: Завершен 336 д. 2 ч. 37 мин. назад )

Опубликован

26.12.2017 г.

Информация обновлена

27.12.2017 г.

Поможем подготовить документацию на данную закупку

- Получение ЭП, аккредитация на эл. площадках;
- Составление аукционной документации;
- Подача заявок на участие в аукционах;
- Консультация, сопровождение торгов.

Реклама от спонсора


Условия оплаты, установленные заказчиком : Поставка Товара осуществляется в течение 5 (пяти) дней с момента получения заявки Заказчика, направленной по факсу или по телефону, или по электронной почте (способ отправки заявки Заказчик определяет самостоятельно). При этом первая поставка Товара в рамках настоящего Контракта не может быть произведена ранее «01» января 2018 года, а последняя - позднее «31» декабря 2018 года. Минимальная партия – 5 ед.

Место поставки (выполнения работ, оказания услуг) : 654057, Кемеровская область, г. Новокузнецк, пр. Бардина, 30, аптека ЛПУ, на условиях франко-склад Заказчика. Прием товара на складах Заказчика производится с 8 до 14 часов, кроме выходных и праздничных дней.

Дополнительная информация об обеспечении заявки : Обеспечение заявки на участие в электронных аукционах может пре-доставляться участником закупки только путем внесения денежных средств. 22.3.Требование об обеспечении заявки на участие в определении поставщика (подрядчика, исполнителя) в равной мере относится ко всем участникам закупки

Порядок расчетов по обеспечению контракта : документ, подтверждающий предоставление обеспечения исполнения контракта, подписанный усиленной электронной подписью лицом, имеющим право действовать от имени победителя электронного аукциона, размещается победителем электронного аукциона в единой информационной системе вместе с проектом контракта, подписанным указанным лицом в течение 5 (пяти) дней с даты размещения заказчиком в единой информационной системе проекта контракта (в случае, если победителем электронного аукциона в соответствии с ч. 4 ст. 70 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ направлялся протокол разногласий – в течение 3 (трех) дней со дня получения документов, предусмотренных частью 5 ст.70 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ).



Поделится своим мнением

Комментарии пока отсутствуют

Тендер 2.0 - Бесплатная система поиска тендеров. Мы делаем закупки прозрачными.

Яндекс.Метрика